許多檢測器用于醫藥實驗室質量控制（QC）分析，如紫外線、熒光、帶電氣溶膠、蒸發光散射和示差折光（RID）檢測器。然而，由于分析物的化學性質不同，這些檢測器都不能推廣到所有藥物的直接分析。如果紫外和熒光檢測器對某些藥物不敏感，RID是最好的選擇。在大多QC實驗室中，RID在簡單性、成本、能耗和可用性方面具有很大優勢，且在食品、化學和藥物分析中有很多應用，例如檢測脂類[1]、碳水化合物[2,3]、蛋白質[4]和蛋白質-核酸復合體[5]。
原理
示差折光檢測器(Refractive Index Detector，RID)是一種通用型檢測器。其原理是待測物與流動相折射率差。對于偏轉式示差折光檢測器，光路在通過兩個裝有不同液體的檢測池時發生偏轉，偏轉的大小與兩種液體之間折光率的差異成比例。光路的偏轉由光敏元件上的位移測得，顯示了折光率的不同。
1.光束 2.樣品池 3.參比池 4.ns>nr時的光束 5.ns=nr時的光束 6.位移 7.光敏接收原件ns樣品腔中液體的折射率 nr參比腔中液體的折射率
光學系統
從鎢燈發射出的光束經過聚光透鏡，狹縫1，準直鏡和狹縫2，再透過檢測池，然后光被檢測池后的反光鏡反射，再通過檢測池、狹縫2、準直鏡和零位玻璃調節器后在光敏元件上顯示出狹縫1的影象。光敏元件上有兩個并排的光敏接收元件。
1.鎢燈 2.聚光透鏡 3.狹縫1 4. 準直鏡5. 狹縫26.檢測池 7. 反光鏡 8. 零位玻璃 9.光接收元件
注意事項
當流動相中含有高濃度的鹽時，用完后一定要用水徹底的沖洗，否則將會由于堵塞流路而中斷檢測器的工作。不要使用任何可能腐蝕材料（比如不銹鋼）的流動相，包括鹽酸。使用這種流動相可能引起基線漂移，損害檢測器。用徹底脫氣過的流動相，單元泵（預混合流動相）。溫度、壓力和流動相組成的微小變化會產生極大的影響，應控制其變化，保持穩定性，減少基線噪音。RID的系統沖洗平衡，需要保證流路中的流動相被完全替換，使儀器達到完全穩定，充分平衡基線。現采用太瑋科技Prevail Carbohydrate ES和JADE-PAK® Carbohydrate Ca2+ 色譜柱利用RID進行蜂蜜和甘露醇中糖成分的檢測，文中檢測標準參考2020版中國藥典一部 二部方法，測得柱效N＞2000，分離度＞2， 符合標準要求。
應用一
蜂蜜：果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖色譜柱：Prevail Carbohydrate ES 150×4.6mm，2.7μm P/N：9243-1546檢測器：RID流動相：乙腈-水（82：18）預混合柱溫：室溫進樣量：15μL流速：1mL/min
對照品譜圖：
應用二
甘露醇 山梨醇色譜柱：JADE-PAK® Carbohydrate Ca2+ 8% 300mm×7.8mm P/N：0219-3078檢測器：RID流動相：水柱溫：80℃進樣量：20μL流速：0.5mL/min對照品譜圖：
結論
Prevail Carbohydrate ES是專為分離單糖和雙糖類物質而設計的產品，一般使用乙腈水溶液作為流動相，兼容 ELSD，低柱流失；JADE-PAK® Carbohydrate Ca2+色譜柱用于單糖、糖醇、雙糖等物質的分離，具有流動相簡單，高性能色譜柱。
參考文獻[1] A.I. Hopia, V.-M. Ollilainen, Comparison of the evaporative light scattering detector (ELSD) and refractive index detector (RID) in lipid analysis, J. Liq. Chromatogr. 16 (12) (1993) 2469–2482.[2] D.O. Hancock, R.E. Synovec, Microbore liquid chromatography and refractive index gradient detection of low-nanogram and low-ppm quantities of carbohydrates, J. Chromatogr. A. 464 (1991) 83–91.[3] J.L. Ch′avez-Serv?n, ? A.I. Castellote, M.C. L′opez-Sabater, Analysis of mono- and disaccharides in milk-based formulae by high-performance liquid chromatography with refractive index detection, in, J. Chromatogr. A, Elsevier 1043 (2) (2004) 211–215.[4] J. Wen, T. Arakawa, J. Wypych, K.E. Langley, M.G. Schwartz, J.S. Philo, Chromatographic determination of extinction coefficients of non-glycosylated proteins using refractive index (RI) and UV absorbance (UV) detectors: applications for studying protein interactions by size exclusion chromatography with light-scattering, UV, Tech. Protein Chem. 8 (1997) 113–119.[5] E. Folta-Stogniew, Characterization of Protein–Nucleic Acid Complexes by SizeExclusion Chromatography Coupled with Light Scattering, Absorbance, and Refractive Index Detectors, in: Methods Mol. Biol., Humana Press Inc., 2021: pp. 381–395.
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